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X-Gal是E.coliβ-半乳糖苷酶(LacZ)的反应底物,而X-α-gal是酵母α-半乳糖苷酶(MEL1)的反应底物。X-α-gal用作酵母双杂交系统中蓝白筛选的筛选标记。二者不可以互相替换。
X-Gal用于检测β-半乳糖苷酶(LacZ)的活性。由于β-半乳糖苷酶不能分泌,需裂解酵母细胞后通过加入β-半乳糖苷酶溶液和filter-liftassays才能进行显色。因此操作流程相对繁琐。
一、涂布于预制平板:
2)涂布200μL(15cm) 或者100μL(10cm)X-α-gal储存液于预制平板上;
4) 将转化细菌或酵母涂于平板上,于37℃或30℃培养直至蓝色菌落出现。
二、直接加入琼脂中:
2)将已灭菌琼脂培养基冷却至50-55℃;
试剂准备
0.75g/L KCl
调节pH7.0,高温高压灭菌。可室温保存。
0.27mL β-mercaptoethanol
实验流程
2. 配制Zbuffer/X-gal反应液;
4.用镊子另取一张无菌、干燥的滤纸,铺在划线培养的酵母菌表面,用镊子轻轻滚压,使菌转移到滤纸表面(注:在滤纸上做好方位标记,以便识别菌种编号);
6. 取出滤纸,放置于一干净平皿中使其室温解冻;
注意事项:
2.液氮冰冻菌的时候可以试试反复冻融,这样会使细胞破碎的更加完全一些,便于染色液的渗透。