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行业新闻
在电泳实验中，会用到缓冲剂来维持电泳稳定系统恒定PH值的必要条件，因为在电泳实验时它的正极与负极会发生电解反应，正极会发生氧化反应，负极会发生还原反应。长时间的电泳会使正极变酸，负极变碱。而缓冲液能使溶液两极的pH保持基本不变。还会使溶液具有一定的导电性，有利于DNA分子的迁移。 说到这里很多人都想到了生物缓冲液MOPS 3-吗啉丙磺酸，它属于Good’s缓冲剂，在水中有良好的溶解性，缓冲范围在6.5-7.9之间，可作为二维凝胶电泳中等电聚焦电泳（IEF）的电解质系统成分；还可应用于Northern杂交，作为RNA的分离和转膜时的缓冲液。 电泳缓冲中 常用的10×MOPS Buffer配制方法如下： （1）称量41.8 g MOPS，溶解于约700mL DEPC处理水中； （2）使用2 N NaOH 调节pH值至7.0； （3）向溶液中加入DEPC处理的1M NaOAC 20mL、0.5M EDTA(pH8.0) 20mL； （4）定容至1 L，用0.45 μm 滤膜过滤除去杂质，室温避光保存。 除了MOPS缓冲液之外用于电泳中的生物缓冲剂还有许多，它们之间也有一定的区别，适用于各种电泳中。而在现在的市场上，生物缓冲剂的商家众多，产品规格与质量参差不齐。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
真空采血管的普及，使得传统的采血技术得到了质的飞跃，不仅使用方便，且大幅度的保证了安全性，避免了交叉感染。后来伴随国内采血管添加剂的发展，像抗凝剂，促凝剂一类的试剂也得到了重视，普遍被添加到试管中，但不同的检测项目所添加的试剂有所区别，并非一种试剂适用于所有的试管。下面将重点介绍一下生化管内所添加的试剂。 生化管通常是不含有添加剂或者不含抗凝剂的试管，其类型主要分为红色、桔红、黄色试管，其中红色的是无添加剂试管、桔红的是促凝管和黄色的是分离胶管。 一、红色普通血清管 作为生化管类型之一，不含其它抗凝剂或促凝剂一类的物质，管内可能会均匀的涂有防止血液挂壁的试剂，避免离心时细胞破碎，影响试验结果。主要是用于血液生化，以及肿瘤、免疫常规、血清蛋白电泳检查，常以红帽盖头的试管进行区分。 二、黄色惰性分离胶管 管内含有惰性血清分离胶，血液采集完成后，分离胶管会进行离心，使得血清与血浆之间隔开，离心结束后，固化后的分离胶在血清血浆之间形成一道屏障，保证了血细胞成分的稳定，并在冷藏48小时下无明显改变。分离胶管可快速实现生化测定，保证血细胞成分长时间稳定，同样便于运输。 三、桔红促凝管 试管内壁上会采取喷雾的方式，使促凝剂均匀地附着于管壁，便于采集血样后快速充分混匀血样，并大大缩短凝血时间，提高检测效率，且保证无纤维蛋白丝析出，避免堵塞设备针孔。主要用于生化项目检测，以及甲状腺激素测定和甲状腺抗体等检查。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
葡萄糖氧化酶（GlucoseOxidase）简称GOD。葡萄糖氧化酶可以在有氧气的环境下对βD-葡萄糖进行催化生成葡萄糖酸和过氧化氢，几乎大部分的动物与植物、微生物体内都有葡萄糖氧化酶，不过因为微生物具有生长周期短、繁殖速度快、来源繁多的特点使之成为了葡萄糖氧化酶的主要来源之一。 葡萄糖氧化酶是从霉菌和蜂蜜中发现的一种酶。该酶对葡萄糖具有特异性。能催化葡萄糖通过消耗空气中的氧而氧化。因此，该酶可用来除去葡萄糖或氧气。由于能定量地生成H2O2，所以作为D-葡萄糖的定量试剂而广泛被应用于生物化学领域。 葡萄糖氧化酶在蛋奶粉生产过程中可以避免美拉德反应的发生。同时，葡萄糖氧化酶用于肉和蛋白质食品有助于金黄色泽的产生。葡萄糖氧化酶还可以从密封系统中除去氧气抑制脂肪氧化，和天然色素的降解。葡萄糖氧化酶对食品有多种作用，作为在食品保鲜及包装中ZUI大的作用是除氧，延长食品的保鲜保质期。此外葡萄糖氧化酶催化过程不仅能使葡萄糖氧化变性，还能在反映中消耗多个氧分子，因此，可作为脱氧剂广泛应用于食品保鲜。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
EDTA作为我们熟悉的血液抗凝剂外，它还是一种螯合剂和一种重要的络合剂。虽然它的功能远远不止于此，但今天重点讲述的是关于它与金属离子螯合的一些问题。 EDTA作为金属离子螯合剂有哪些特点？ EDTA与金属离子形成配合物相当稳定。 EDTA与大多数金属离子形成配合物的摩尔比为1：1，与正四价锆、正五价钼1：2络合。 EDTA与金属离子形成的配合物多数可溶于水。 形成配合物的颜色主要决定于金属离子的颜色。 元素周期表中绝大多数的金属离子均能与EDTA形成多个五环结构的螯合物。 EDTA四钠和二钠用于金属离子的螯合剂哪个好？ 其实这还要取决于要螯合什么状态的金属离子。EDTA四钠适合用于螯合偏酸性水溶液中的金属离子；EDTA二钠适合用于螯合偏碱性水溶液、固体沉淀中的金属离子。 EDTA与金属离子形成螯合物时，螯合比一般为？ EDTA和金属离子以1:1络合 为什么大多数核酸酶受金属螯合剂EDTA的抑制？ 因为绝大多数核酸酶在发挥作用时需要Mg2+的参与。当加入金属螯合剂EDTA后，Mg2+将被螯合，从而抑制了核酸酶的活性。 金属螯合物EDTA 的作用机理是什么？ EDTA等增效剂与金属离子螯合，阻止金属离子对物质自动氧化的催化作用，EMQ、BHA、BHT等抗氧化剂提供氢原子或直接与自由基或过氧化物结合产生稳定的化合物， 阻止物质自动氧化链的延伸。 螯合物通常比一般配合物要稳定，其结构中经常具有的五或六元环结构更增强了稳定性。正因为这样，螯合物的稳定常数都非常高，许多螯合反应都是定量进行的，可以用来滴定。使用螯合物还可以掩蔽金属离子。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
病毒采样管： 拭子：咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液 采样管：采样时使用的无RNA酶的储存管 病毒保存液：原理-裸露RNA,保护好RNA，防止其裂解，病毒蛋白灭活丧失感染性 基础改良的病毒保存液： 病毒生存需求：Eagle's基础培养液(MEM)或Hank’s平衡盐,或HEPES缓冲盐，添加了病毒生存所需的盐类、氨基酸、维生素、葡萄糖以及蛋白质，这种保存液使用酚红钠盐做为指示剂，溶液pH值在6.6-8.0时溶液呈粉红色 稳定病毒的蛋白质外壳：保存液中添加了必须的葡萄糖。L-谷氨酰胺和蛋白质，蛋白质的提供形式有胎牛血 清或牛血清白蛋白，可以稳定病毒的蛋白质外壳 抑制细菌组分：由于保存液营养成分丰富，有利于病毒的成活但是也有利于细菌的生长，如果保存液中污染了细菌，则会大量敏殖，其代谢产物中的二氧化碳会使保存药pH值下降，从粉红色变为黄色，因而大多数家都在配方中添加了抑菌剂成分，推荐使用的抑菌剂为青霉素、链霉素、庆大置素及多粘菌素B等，不推荐使田善氨钠、2-甲基-4-显噻唑啉-3-酮(MCI和5-氯-2-甲基-4-显噻唑啉-3-酮(CMCI)等抑制剂，因为这些组分对PCR反应有影响，由于这种保存液提供的样木基本是活病毒，可以最大程度保持样木的原始性，后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测，还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意的是必须灭活以后再进行核酸提取化。
X-Gal是E.coliβ-半乳糖苷酶（LacZ）的反应底物，而X-α-gal是酵母α-半乳糖苷酶（MEL1）的反应底物。X-α-gal用作酵母双杂交系统中蓝白筛选的筛选标记。二者不可以互相替换。 X-Gal用于检测β-半乳糖苷酶（LacZ）的活性。由于β-半乳糖苷酶不能分泌，需裂解酵母细胞后通过加入β-半乳糖苷酶溶液和filter-liftassays才能进行显色。因此操作流程相对繁琐。 一、涂布于预制平板： 2）涂布200μL(15cm) 或者100μL（10cm）X-α-gal储存液于预制平板上； 4） 将转化细菌或酵母涂于平板上，于37℃或30℃培养直至蓝色菌落出现。 二、直接加入琼脂中： 2）将已灭菌琼脂培养基冷却至50-55℃； 试剂准备 16.1g/L Na2HPO4·7H2O 0.75g/L KCl 调节pH7.0，高温高压灭菌。可室温保存。 100mL Zbuffer 0.27mL β-mercaptoethanol 实验流程 2. 配制Zbuffer/X-gal反应液; 4.用镊子另取一张无菌、干燥的滤纸，铺在划线培养的酵母菌表面，用镊子轻轻滚压，使菌转移到滤纸表面(注:在滤纸上做好方位标记，以便识别菌种编号); 6. 取出滤纸，放置于一干净平皿中使其室温解冻; 注意事项： 2.液氮冰冻菌的时候可以试试反复冻融，这样会使细胞破碎的更加完全一些，便于染色液的渗透。
