400-0707-687
您当前位置： 首页> 新闻中心> 行业新闻
行业新闻
食品安全问题影响着国民的饮食健康，所以只有加强基础性的食品安全研究，特别是快速检测的研究，才能适应新形势下的发展。那要如何快速有效的做好检测，这就不得不提起我们强大的化学发光免疫分析法，看看它是通过哪些方面对食品安全起到检测作用的。 对食品中微生物的检测 食品中微生物的检验主要是检验一般的污染和致病菌。大肠杆菌 O157: H7是一种重要的食物致病菌。采用增强鲁米诺过氧化物酶发光体系，可以快速检测大肠杆菌O157:H7。该方法简单快速，每种菌的最低检测浓度在104～105CFU/L范围内，回收率在90%～120%之间。 对食品中生物毒素的检测 生物毒素是一大类生物活性物质的总称，包括动物毒素、植物毒素和微生物毒素。生物毒素已经对食品安全和人类健康构成了严重威胁。例如：检测牛奶中黄曲霉毒素 M1的化学发光酶免疫分析方法，采用辣根过氧化物酶催化鲁米诺发光后进行测定 。 对食品中农药残留的检测 食品中农药残留可以造成化学性食物中毒，低浓度的残留对人体也具有潜在的危害。目前研究较多的农药残留检测技术主要活体检测法、化学检测法、酶抑制法和仪器分析法，这些方法在实际运用中都存在缺陷。化学发光具有许多优点，可以作为液相中农药残留一些分析方法如荧光法、质谱法很好的替代方法。 对转基因产品的检测 近年来，基因技术的发展迅速，转基因食品也随之出现。到目前对转基因食品的安全性还存在很大的争议，但是从健康角度出发，在转基因食品安全问题没有得出结论之前，加强对其管理和检测是必要的。化学发光免疫分析具有特异性强、灵敏度高、准确、操作简单、快速等优点，这正符合目前食品质量安全快速、准确检测的要求。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
腺苷脱氨酶(ADA，EC 3.5.4.4)广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量zui高，肝、肺、肾和骨胳肌等处含量较低。血液中ADA主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞，其活性约为血清的40～70倍，T淋巴细胞酶活性比B淋巴细胞更高。ADA基因位于第20对染色体上，并呈现出遗传多态性现象，同工酶有3种，分别为ADAI、ADA1＋CP和ADA2。ADA同工酶在各类组织和细胞中分布不同，ADAl在脾脏、红细胞、淋巴细胞、单核细胞和中性粒细胞中占优势，ADA1＋CP在肝脏、肺、胰、肾组织和骨骼中占优势，ADA2只存在于单核细胞，在其他组织细胞中尚未检出。 ADA活性是反映肝损伤的敏感指标，可作为肝功能常规检查项目之一，与ALT或GCT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏病的酶学改变。 ①判断急性肝损伤：急性肝炎时ALT明显升高，ADA仅轻、中度升高，且阳性率明显低于ALT。重症肝炎发生酶胆分离时，尽管ALT不高，而ADA明显升高。急性肝炎后期，ADA升高率高于ALT，其恢复正常时间也较后者为迟。因此，ADA有助于探测急性肝炎的残留病变和进展。ALT恢复正常而ADA持续升高者，常易复发或易迁延为慢性肝炎。在各型急性肝炎病例中，甲型肝炎患者ADA和ALT均显著升高，乙型肝炎患者的ALT升高远大于ADA，非甲非乙型肝炎患者则ADA升高幅度大于ALT。 ②协助诊断慢性肝病：在反映慢性肝损伤时ADA较ALT为优，慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌患者血清ADA活性显著升高，其阳性率达85%-90%，而肝硬化时ALT多正常或轻度升高，故ADA活性测定可作为慢性肝病的筛选指标。失代偿期肝硬化ADA活性明显高于代偿期肝硬化，因而可判断慢性肝病的程度。ADA活性与肝纤维化程度密切相关。另外，慢性活动性肝炎ADA活性明显高于慢性迁延性肝炎，可用于二者的鉴别诊断。 ③有助于黄疽的鉴别：文献报道，阻塞性黄疸血清ADA活性及阳性率（16.7%）均明显低于肝细胞性黄疸（57.3%）及肝硬化伴黄疸者（80.9%），且重叠较小，尤其与GCT、ALP和5'-NT同时测定，如三项指标均增高，而ADA正常则更支持阻塞性黄疽的诊断。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
TRIS-HCL全称三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐，是一种与TRIS不相上下的多应用生物缓冲剂。但是，如果你对于它的认识还停留在PH调节、表面活性剂或有机合成中间体。那么一定要读完此篇文章，相信会让你对它有全新的认识。 一、TRIS—hcl用于海水淡化及浓水脱盐深度处理 在CN111346576A专利中公开了一种三维网络结构的石墨烯基水凝胶的制备方法，里面就有TRIS—HCL这一成分。此方法主要解决现有的光热转换材料光热蒸馏效率不高的问题，可用于光热脱盐水处理应用。 制备方法如下： 取浓度为10mg/mL的氧化石墨烯溶液于去离子水中超声分散15min，配置均匀的质量分数为1.5mg/mL的氧化石墨烯溶液； 氧化石墨烯溶液中加入0.0788g TRIS-HCl，搅拌溶解，保持溶液呈弱酸性； 将盐酸多巴胺加入上述混合液中，搅匀，控制盐酸多巴胺在溶液中的质量分数为0.5mg/mL； 将凝胶液置于95℃的水浴锅中，水热反应9h； 取出石墨烯基水凝胶，用去离子水洗涤至少3次后浸泡于去离子水中即可。 TRIS—hcl用于复合材料 TRIS—hcl还可以用于无机纳米粒子复合材料的制备，主要用作缓冲溶液使用，成本低且绿色环保。 制备方法如下： 将硅溶胶或无机纳米粒子、多巴胺(DPA)、三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(TRIS-HCl)与水混合均匀，再将所得混合液搅拌反应，得到聚多巴胺修饰的无机纳米粒子水溶液； 将引发剂溶于水中，混合均匀，得到引发剂溶液； 将单体和水加入聚多巴胺修饰的无机纳米粒子水溶液中，混合均匀，得到反应液，然后在搅拌状态下往所述反应液中通氮气除去反应液中的氧气； 将步骤（2）所述引发剂溶液加入步骤（3）所得反应液中，继续鼓泡除去混合液中的氧气，在氮气气体保护下进行无皂乳液聚合反应，反应结束后冷却至室温，得到聚合物/无机纳米粒子复合材料。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
关键词：生物缓冲剂、HEPES、4-羟乙基哌嗪乙磺酸 HEPES中文全称 4-羟乙基哌嗪乙磺酸，CAS号为：7365-45-9，pH 缓冲范围6.8 - 8.2 ，在25℃下，其pKa 值为7.5。HEPES-Na即N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-(2-乙磺酸)钠盐，其CAS号为75277-39-3。HEPES和HEPES-Na都是非常重要的生物缓冲剂，在生物制药、医疗诊断等领域有广泛应用。 HEPES是一种两性离子缓冲剂，应用于针对各种类型有机体的细胞培养基、蛋白质研究，还可用于生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒里，因具有对细胞无毒性作用且能长时间控制恒定的pH范围等优点，常备用作化妆品添加剂，起到活性剂、脱皮剂、促透剂等作用。 HEPES和HEPES-Na的区别：HEPES-Na又称有机HEPES碱，与HEPES是共轭酸碱的关系，两者本质上一样，不过两种物质溶解后的pH不同。 HEPES的制备方法： 关于HEPES缓冲溶液的配制,根据用途配制,一种是单纯的HEPES＋NaOH,另一种是HEPES＋盐。各种配制方法总结如下： 一、500ml 1 M HEPES, pH = 7.0 Stock solution的配制 119.15 g HEPES 溶解在400ml蒸馏水中,加0.5~1M 的NaOH水溶液调节至少所需pH（HEPES的有效pH 范围是6.8~8.2）,然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。 二、加少量盐的HEPES Buffer配方（500ml） HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4.7H2O 0.198g、用0.5M NaOH 水溶液调节pH值,最后定容。 三、2×HEPES缓冲盐溶液的配制 将1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucan or dextran)和1g HEPES溶解在90ml的蒸馏水,用0.5M NaOH调节至所需pH值,再用蒸馏水定容至100ml即可。 HEPES-Na的制备方法： HEPES-Na可以通过4-羟乙基哌嗪与乙烯基磺酸钠合成，也可以采用羟乙基磺酸、氢氧化钠及4-羟乙基哌嗪高压合成，目前符合生物缓冲剂要求的最广泛的制备方法是将HEPES与NaOH反应生成HEPES-Na。具体制备步骤如下： 氮气保护下将纯度在90-99%之间的HEPES和NaOH固体或溶液进行反应0.2-1小时，反应温度为20-100℃，反应完成后，将所得产物进行脱色、过滤、浓缩、除水、结晶、洗涤、干燥等操作，得到HEPES-Na。 这种制备方法工艺简单，操作方便，且所得HEPES-Na产物收率高，产品纯度高,可达到生物缓冲剂的纯度要求。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
TRIS全称三羟甲基氨基甲烷，CAS号是77-86-1，外观为白色结晶粉末，水溶性好，可以溶于乙醇、乙酸乙酯、苯以及水，不溶于乙醚、四氯化碳，并且对铜、铝有腐蚀作用。作为生物缓冲剂和酸量滴定法基准物质使用时，纯度要求较高。不过目前，基准级的三羟甲基氨基甲烷的制备还不是特别完善。常用的方法是将工业级三羟甲基氨基甲烷溶于蒸馏水中，经多次重结晶后制得基准级三羟甲基氨基甲烷。此种方法在生产公斤级批量的产品时存在工艺复杂、产量小、均匀性差、成本高等不足，且浓缩过程中因温度过高造成物料变色或分解，导致产品合格率降低。 三羟甲基氨基甲烷的合成工艺： 1、三羟甲基氨基甲烷的制备方法：将三羟甲基甲烷加入甲醇水溶液中，加热至50-70℃搅拌溶解，其中，所述三羟甲基甲烷与甲醇水溶液的质量体积比按g/ml计为8:3-7，所述甲醇水溶液为纯净水和甲醇按照体积比2:3混合配制而成；向溶液中加入木炭活性炭，其中，所述木炭活性炭与三羟甲基甲烷的重量比为0.5-2:100，于45-55℃保温20-40分钟后趁热过滤，收集滤液；将滤液进行减压浓缩，浓缩温度70-80℃，至出现结晶，放冷静置；用抽滤方法将结晶分离后，用无水乙醇淋洗，放置于40-60℃干燥3-5小时即可。 2、三羟甲基氨基甲烷的合成方法：它是用硝基甲烷和过量多聚甲醛为主要原料，在一定温度下缩合反应成三羟甲基硝基甲烷；再在一定温度、压力、溶剂和催化剂下，通过加氢还原反应，经结晶，重结晶制成三羟甲基氨基甲烷。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
琼脂糖预制胶电泳试剂盒是一种非常适合核酸PCR实验、酶切反应实验等的一种可以直接进行核酸凝胶电泳实验的试剂盒，电泳实验效率大大提高，可以节约大量时间。 此款琼脂糖电泳试剂盒跟其它琼脂糖试剂盒有区别，因此使用方法也有一些区别，不需要再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂；而且琼脂糖预制胶是经过核酸染料预染的，既不用进行繁琐的制胶，也不用电泳液染色或后染色，即开即用；再加上配备的高压快速电泳液，电泳速度远远快与传统的TAE或TBE电泳液。 使用方法： 在低温条件下高压快速电泳有时会有结晶析出，请65℃水浴加热溶解，用去离子水稀释100倍，用作电泳液，倒入电泳槽中。本产品配置的电泳液可重复使用两三次，如果大电泳槽次数更多。 取出琼脂糖凝胶，剪刀剪开，标签面即孔突出面朝上，公测端为负极，放入高压快速电泳液中，没过胶面1mm，如有孔内有气泡，设法除去。 在DNA样品中加入1µl的6× loading buffer混匀，用移液器将混合液缓慢加入凝胶加样孔，同时加入Marker。 开启电源，红色为正极，黑色为负极，注意DNA样品有负极向正极电泳移动。 根据迁移距离及指示剂迁移的位置，判断是否终止电泳。 电泳完毕，关电源，将凝胶放在成像仪中观察电泳条带及其位置，并与Marker比较被扩增产物的大小。 韵邦生物作为一家专业从体外诊断试剂原料、生物缓冲剂、生物清洗剂、医药原料中间体及精细化学品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，韵邦提供大量现货：生物缓冲剂包括 Tris，Bicine，HEPES，BIS-TRIS，TES，MOPS等，能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，如果您需要了解更多关于生物缓冲剂的内容，请访问韵邦官网，网址：www.ybapi.com。 备注：该信息来源网络转载如有侵权或雷同请联系我们删除。
